زمینه و اهداف: سرطان پروستات از علل شایع مرگ و میر در مردان می باشد. مطالعات نشان داده است که پپتیدهای هدف گیری کننده ی سلولهای سرطان قابلیت استفاده به عنوان ابزارهای درمانی و تشخیصی را دارند. در سالهای اخیر کتابخانه های نمایش فاژی پپتیدی برای شناسایی پپتیدهای هدف گیری کننده ی سلولهای سرطانی مختلفی بکار گرفته شده اند. هدف از این تحقیق جداسازی پپتید های هدف گیری کننده ی سلولهای آدنوکارسینومای پروستات انسان بود بدین منظور از کتابخانه فاژی پپتیدی استفاده شد و با انجام بیوپنینگ پپتیدهایی با قابلیت اتصال اختصاصی به سلول هایLNCAP شناسایی و جداسازی گردید. مواد و روش کار: چهار مرحله بیوپنینگ مثبت روی سلولهای LNCAP( سلول هدف( و 4 مرحله پنینگ منفی روی سلول های کنترل شامل Fibroblast ،AGS ،5637,SW480 و 7-Huh انجام شد. پلی کلونال الیزا برای ارزیابی روند غنی سازی انجام شد. سپس ژنوم تعدادی از فاژهای جداسازی شده در مراحل آخر بیوپنینگ با انجام PCR بر روی پالکهای به دست آمده، تکثیر و تعیین توالی گردید. مطالعات بیوانفورماتیکی برای بررسی های بیشتر انجام شد. یافتهها: چندین مرحله بیوپنینگ منجر به غنی سازی تعدادی پپتید شد که در بین آنها پپتید NERALTL بیشترین فراوانی را داشت. بررسی بیوانفورماتیکی توالیهای به دست آمده چند موتیف آمینواسیدی مشترک را نشان داد. نتیجهگیری: پپتید NERALTL جداسازی شده طی فرایند بیوپنینگ می تواند به عنوان مارکری اختصاصی برای سلولهای سرطانی پروستات در نظرگرفته شود. تحقیقات بیشتری برای بررسی قابلیت ورود هدفمند این پپتیدها برای انتقال دارو یا ژنهای سرکوبگر تومور به داخل سلولهای سرطانی پروستات باید انجام شود