چکیده: زمینه و اهداف: سرطان پروستات دومین سرطان مرگ آور پس از سرطان ریه در مردان می باشد. در سالهای اخیر درمان هدفمند سرطان مورد توجه پژوهشگران قرار گرفته است. این امر موجب می گردد عوارض جانبی ناشی از مصرف دارو به حداقل برسد. مطالعات نشان داده است که پپتیدهای هدف گیری کننده ی سلولهای سرطان قابلیت استفاده به عنوان ابزارهای درمانی و تشخیصی هدفمند را دارند. اخیرا کتابخانه های نمایش فاژی پپتیدی برای شناسایی پپتیدهای هدف گیری کننده ی بکار گرفته شده اند. هدف از این تحقیق جداسازی پپتید های هدف گیری کننده ی سلولهای PC3 به عنوان مارکری هدفمند برای شناسایی سرطان پروستات بود. مواد و روش ها: 4راند غربالگری مثبت روی سلولهای PC3(سلول هدف) و 4راند پنینگ منفی روی سلول های کنترل شامل فیبروبلاست، AGS، SW480,5637 و Huh-7 انجام شد. پلی کلونال الیزا برای ارزیابی روند غنی سازی انجام شد. سپس ژنوم تعدادی از فاژهای جداسازی شده در مراحل آخر بیوپنینگ با انجام PCR بر روی پلاکهای به دست آمده، تکثیر و تعیین توالی گردید. مطالعات بیوانفورماتیکی برای بررسی های بیشتر انجام شد. یافته ها: چندین راند بیوپنینگ کتابخانه ی فاژی منجر به غنی سازی تعدادی پپتید شد. نتایج پلی کلونال فاژ الایزا موفقیت آمیز بودن روند بیوپنینگ را تایید کرد. همچنین بررسی های بیوانفورماتیکی توالیهای به دست آمده چند دنباله ی آمینواسیدی مشترک را نشان داد. بحث: پپتیدهای جداسازی شده طی فرایند بیوپنینگ را می توان به عنوان مارکری اختصاصی برای سلولهای سرطانی پروستات PC3 در نظرگرفت. توالیهای پپتیدی با قابلیت اتصال اختصاصی به سلول هدف را می توان جهت هدایت هدفمند ژن و دارو به سلولهای بدخیم پروستات استفاده نمود. تحقیقات بیشتری برای بررسی قابلیت ورود هدفمند این پپتیدها برای انتقال دارو یا ژنهای سرکوبگر تومور به داخل سلولهای سرطانی پروستات باید انجام شود.
