بیماری ویروسی نیوکاسل یکی از مهمترین بیماری های طیور است که به منظور کنترل آن در طول دوره پرورش، چندین بار اقدام به مایه کوبی می شود. جهت ساخت واکسن گیاهی ایمن و بدون عوارض جانبی برعلیه این بیماری، کلونینگ ژن F ویروس که کد کننده نوعی گلیکوپروتئین بوده و در بیماری زایی اهمیت دارد، به عنوان هدف پروژه درنظر گرفته شد. بدین منظور، ژن مورد نظر از طریق استخراج RNA و تهیه cDNA جداسازی و با واکنش PCR تکثیر شد. سپس هضم آنزیمی DNA حاصل و ناقل، انجام شد و عمل اتصال صورت گرفت. ناقل نوترکیب در باکتری E. coli سویه DH5α تکثیر و پس از استخراج جهت انتقال ژن به گیاه توتون رقم گلوتینوزا، وارد اگروباکتریوم سویه GV3805 شد. پس از آن، از طریق همکشتی گیاه با اگروباکتریوم عمل انتقال ژن به گیاه انجام خواهد گرفت.
