مریم رحیمی

هدف: هدف از این مطالعه بررسی اثر آپوپتوتیک عصاره الکلی سیاه دانه بر روی سلول های سرطانی HL-60 بود.. مواد و روش ها: دراین مطالعه تجربی غلظت های350، 650، 950 و 1250 میکروگرم/میلی لیتر عصاره الکلی سیاه دانه در محیط کشت، روی سلول های سرطانی HL-60 به مدت 24 ساعت اثر داده شد. برای بررسی درصد سلول های زنده از آزمون MTT استفاده شد. همچنین برای تعیین این که آیا عصاره الکلی سیاه دانه تکثیر سلول های HL-60 را از طریق تنظیم پیشرفت چرخه سلولی و آپوپتوزیس مهار می کند، ابتدا با استفاده از رنگ آمیزی PI فلوسایتومتری انجام شد، سپس رنگ آمیزی AO/EB سلول های HL-60 برای تشخیص الگوهای آپوپتوزیس و نکروزیس انجام شد. نتایج: آزمون MTT نشان داد که در مقایسه با گروه کنترل، عصاره الکلی سیاه دانه در غلظت 650 میکروگرم/میلی لیتر باعث مرگ50 درصد سلول های HL-60 شد و در غلظت های بالاتر وابسته به غلظت باعث مرگ بیشتر سلول ها شد، همچنین افزایش معنی داری در سلول های فاز G0/G1 از 2/15 درصد در گروه کنترل به 65/51 درصد در گروه تیمار شده با غلظت 650 میکروگرم/میلی لیتر باعث مشاهده شد. به علاوه مشخص شد که غلظت 650 میکروگرم/میلی لیترباعث القا آپوپتوزیس در سلول های HL-60 شد در حالی که در غلظت های بالاتر باعث نکروزیس سلول های HL-60 نسبت به گروه کنترل شدند. نتیجه گیری: با توجه به نتایج به دست آمده می توان نتیجه گرفت که داروی تاموکسیفن از طریق افزایش بیان ژن CTNNBIP1 بر روی مسیر سیگنالی Wnt و پروتئین بتا کاتنین اثر مهاری دارد