سرطان یک بیماری پیچیده سلولی چند عملکردی است که از ناهنجاری های ژنتیکی و مولکولی منشأ می گیرد. به این ترتیب DNA سلول ها دچار جهش و جهش می شود و باعث رشد غیر طبیعی سلول و ایجاد اختلال در سلول های بدن می شود. برای این منظور از داروهایی استفاده می شود که رشد سلولی را مهار می کنند. این داروهای ضد سرطان با سلول های DNA ترکیب شده و از رشد آنها جلوگیری می کند. با این هدف، در این پروژه قصد داریم اثر متقابل داروی داکاربازین با اجزای DNA را با استفاده از تئوری تابعی چگالی (DFT) و تمامی ساختارهای مورد نظر با سطح ωB97XDd/6-31G(d,p) توسط نرم افزار گوسین 09 بررسی شده است. تمام سازه های بهینه سازی شده در سطح بالاتر از تئوری، با استفاده از ساختار بهینه، پارامترهای کوانتومی، انرژی جذب، انرژی های HOMO-LUMO، طول پیوند، زاویه پیوند و اتم ها در پارامترهای توپولوژیکی مولکول محاسبه شده اند. همچنین این محاسبات در حضور میدان الکترواستاتیک خارجی انجام می شود. نتایج محاسبات نشان می دهد که مقدار انرژی جذب و آنتالپی برای تمام کمپلکس های مورد مطالعه بین دارو و اجزای DNA در غیاب و حضور میدان الکتریکی منفی و فرآیند گرمازا، بسیار مطلوب است. نتایج بررسی تئوری اتم ها در مولکول ها ثابت کرد که نوع پیوند داروی داکاربازین و نوکلئوبازهای DNA و RNA الکترواستاتیک و هیدروژن است. نتایج این مطالعه می تواند راهبرد جدیدی در رابطه با عملکرد هوشمند داکاربازین در بدن ارائه دهد.
