مهدی رضایی صامتی

هدف از این پژوهش بررسی برهم کنش داروی بوسولفان برروی نانوصفحه گرافن خالص و جایگزین شده با بور و نیتروژن در حضور و عدم حضور میدان الکتریکی خارجی، با استفاده از نظریه تابع چگالی (DFT) می باشد. به این منظور مدل های مختلفی برای جذب دارو برروی نانو صفحه در نظر گرفتیم ، در این بررسی از نرم افزارهای کوانتومی گوسین، گوس وی یو ، کم کرافت ، .... استفاده شده است تمام محاسبات با روش کوانتومی Wb97Xd با توابع پایه 6-31G(d, p) انجام شده است. ابتدا تمام ساختارهای ممکن بصورت اولیه بهینه شده و پس از مشخص شدن ساختارهای پایه محاسبات کوانتومی از جملهNBO ,HOMO-LUMO, AIM, RDG, و محاسبات ترمودینامیکی در محیط گازی و محلول و اثر میدان الکتریکی در میدان های 01/0تا 04/0 الکترون ولت انجام شده است که اثر میدان خارجی برای اولین بار بر روی برهم کنش این دارو با نانو مورد مطالعه قرار می گیرد. نتایج محاسبات نشان می دهد که: 1- طول پیوند بین دارو و نانو با جایگزین شدن اتم های بور کوتاهتر شده و زاویه پیوند در تمامی مدل ها تغییر چندانی ندارد. 2- زمانی که نیتروژن را وارد گرافن می کنیم انرژی جذب منفی تر و بیشتر می شود، و فرایند جذب گرماده تر و مساعدتر است و مقدار آنتالپی منفی تر و بیشتر می شود و این نشان می دهد که این نانو صفحه گزینه ی مناسبی برای انتقال دارو است. چون پیوند محکمی با دارو دارد و دارو را تا سلول های هدف روی سطح خود نگهداری میکند. 3- روند انرژی آزاد گیبس( ΔG) در تمام مدل ها منفی می باشد . 4- در مدل N-II و N-III انرژی جذب در تمام میدان ها روند افزایشی دارد. بنابراین در این مدل ها فرایند گرماده تر و از نظر ترمودینامیکی خود به خودی تر می باشد. 5- گاف انرژی در تمام مدل ها روندی نسبتا کاهشی دارد، . مدل جذبی B با توجه به این که گاف انرژی کمی دارد رسانایی خیلی خوبی دارد، و همچنین میزان سختی آن کم می باشد، بنابراین می توان نتیجه گرفت که کمپلکس دارویی که به نانو خوشه ی بور متصل است، از نظر شیمیایی فعال تر از حالت گرافن خالص است. لذا از این نانوصفحه می توان بعنوان حسگر حساس دارو استفاده کرد. 6- نتایج محاسبات نظریه اتم در مولکول و گرادیان چگالی کاهش یافته نشان داد پیوند دارو با نانوصفحه های بو دار و نیتروژن دار از نوع واندروالسی و الکترواستایتک است و این ویژگی می تواند در تحویل دارو به سلولهای هدف نقش م